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肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)

摘自于维基百科:

This MRI (parasagittal FLAIR) demonstrates increased T2 signal within the posterior part of the internal capsule and can be tracked to the subcortical white matter of the motor cortex, outlining the corticospinal tract, consistent with the clinical diagnosis of ALS.磁共振成像(矢状磁共振成像液体衰减反转恢复序列)显示内囊后壁的部分内增加T2信号,并可以跟踪运动皮质皮质下白质,皮质脊髓束,符合ALS的临床诊断概述。

 

 

 
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS, Amyotrophic lateral sclerosis),又称路格瑞氏症(Lou Gehrig's disease),是一种运动神经元病,病因是位于脊髓腹角神经元变性和提供他们的输出输入的皮质神经元,自从1939年纽约洋基队的棒球选手被诊断出患有这种病后,在美国的北部通常叫路格瑞氏症(Lou Gehrig's disease)。这种疾病的特点是迅速的进行性无力,肌肉萎缩和肌束震颤,痉挛,构音障碍,吞咽困难,呼吸妥协。感觉功能一般是不遗余力,如自主,和动眼神经活动。ALS是一个渐进的,致命的[ 1 ],受影响最严重的呼吸妥协与死亡患者的神经退行性疾病肺炎后2至3年;一些患者从发病开始有一年的存活时间,偶尔有患者有一个缓慢的过程,存活多年。

来源: http://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis


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